My paper discusses the philosophical interrelationship between perfection, truth, and knowledge. The connection that exists between these three concepts underscores the argument of my paper that they are all one and the same thing. -/- The concepts of perfection, truth and knowledge are analysed in that order. I analyse perfection and demonstrate the practicalities of my arguments. Truth is then scrutinized and defined to illustrate its intimate relationship with perfection leading to the conclusion that knowledge being ‘truth that is perfect’. (...) -/- In dealing with the theory of knowledge, I take into account the justification of knowledge and highlighted arguments that I found to be insufficient. I derive a premise to refute and replace both the traditional and contemporary views of knowledge. -/- In the paper presented, I consider views of some prominent philosophers including; Locke, Russell, Plato, Aristotle and Leibniz. (shrink)

While virtually everyone recognizes the moral permissibility of whistleblowing under certain circumstances, most theorists offer relatively conservative accounts of when it is allowed, and are reluctant to offer a full recommendation of the practice as an important tool towards addressing ethical failures in the workplace. We think that accounts such as these tend to overestimate the importance of professional or personal obligations, and underestimate the moral obligation to shine light on severe professional malfeasance. Of course, a whistleblower, even an anonymous (...) one, often faces serious threats of retaliation and harm to their professional livelihoods and well-being. To address these challenges we argue in favor of a practice that we will call Preemptive Anonymous Whistleblowing (PAW). Such whistleblowing is preemptive in that a whistleblower provides information about malfeasance to a party in a position to do something about it without first raising the worry to one’s immediate superiors. At first blush, such preemption may seem unsettling, and PAW admittedly raises a number of worrisome issues. We defend PAW, however, as part of a larger argument that whistleblowing is morally required more often than is commonly thought. The availability of PAW as an option provides a method for allaying the concern that whistleblowing can be overly burdensome due to the risks of job and career. Insofar as that concern can be allayed, it is feasible for there to be substantial moral requirements to engage in whistleblowing in cases where severe harms can be prevented. With high enough stakes, there is a moral requirement for whistleblowing. (shrink)

This is a one page handout presenting some objections A.R. Radcliffe-Brown makes to Frazer on rites and Frazer's evolutionism.

This is a one page handout presenting objections from Gluckman's book Politics, Law, and Ritual in Tribal Society.

The consistent histories reformulation of quantum mechanics was developed by Robert Griffiths, given a formal logical systematization by Roland Omn\`{e}s, and under the label `decoherent histories', was independently developed by Murray Gell-Mann and James Hartle and extended to quantum cosmology. Criticisms of CH involve issues of meaning, truth, objectivity, and coherence, a mixture of philosophy and physics. We will briefly consider the original formulation of CH and some basic objections. The reply to these objections, like the objections themselves, involves (...) a mixture of physics and philosophy. These replies support an evaluation of the CH formulation as a replacement for the measurement, or orthodox, interpretation. (shrink)

This paper examines the debate between Marilyn Strathern and I.C. Jarvie. Writing in 1987, Strathern argues that the time is ripe for reincorporating Sir James Frazer. Jarvie thinks Strathern does so in a way that treats revolutions in anthropology as not involving scientific progress. There is a familiar defence against this charge while pursuing the same, or much the same, line of argument.

Sir James Frazer’s The Golden Bough presents a puzzle regarding how primitive peoples believe they can control something which civilized people regard as beyond their control: the weather. I clarify the puzzle and consider Frazer’s solution to it, as well as other solutions.

This paper interprets Sir James Frazer’s The Golden Bough as presenting an objection to diffusionism: the diffusionist theory cannot account for the isolation of the rite Frazer focuses on, in the societies studied by classicists.

Probably the most famous story about the armchair anthropologist Sir James Frazer is about how, when asked by William James about doing fieldwork, he said, “But Heavens forbid!” I propose that it was rational for Frazer to avoid fieldwork given his theory of what is rational for so-called savages: to kill returning tribesmen and visitors, to protect against disease.

There are some further responses I have to Mary Beard on the relationship between Sir James Frazer’s The Golden Bough and British colonialism: her claim that it provided an image of the empire as a whole. The paper contains two objections, very minor ones perhaps, and some highly speculatively defences. But I find the defences difficult to present in the traditional manner, so I have written the responses as a pastiche imitating a widely read European writer.

Why is there a norm of reciprocity in certain societies – the recipient of a gift should give a gift in return? Or what is its function? Sir James Frazer provides an unobvious answer to the function of such a norm in one society: it serves to establish who is alive.

In this essay, I look at some extraordinary actors who never got their due—actors who had distinguished careers, but never won an Academy Award for acting. I review the work of: Joseph Cotten; Orson Welles; Edward G. Robinson; Cary Grant; James Mason; Richard Burton; Claude Rains; Alan Ladd: Robert Mitchum; and Fred MacMurray. In each case, I explore the actor’s best work, what made his acting outstanding, and offer possible explanations why he was not so honored.

This thesis modifies the wording of William Clifford’s 1877 evidence principle (that ‘it is wrong always, everywhere, and for anyone, to believe anything upon insufficient evidence’) to propose an explicitly moral principle, restricted to descriptive beliefs (about what is or is not the case) and excluding prescriptive beliefs (about what ought or ought not to be the case). It considers potential counter-examples, particularly William James’s 1896 defence of religious belief; and concludes that the modified principle survives unscathed. It then (...) searches for suitable criteria for ‘sufficient’ and ‘insufficient’ evidence, first within a Bayesian framework enriched by pragmatic considerations, and finally by returning to Clifford’s conception of our shared responsibilities to our shared epistemic asset. Combined with elements of Edward Craig’s (1990, 1999) ‘state-of-nature’ theory of knowledge this gets us to a minimum threshold to avoid insufficient evidence and an aspirational criterion of sufficient evidence. (shrink)

GAMETOGÊNESE -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Instituto Agronômico de Pernambuco Departamento de Zootecnia – UFRPE Embrapa Semiárido -/- • _____OBJETIVO -/- Os estudantes bem informados, estão a buscando conhecimento a todo momento. O estudante de Veterinária e Zootecnia, sabe que a Reprodução é uma área de primordial importância para sua carreira. Logo, o conhecimento da mesma torna-se indispensável. No primeiro trabalho da série fisiologia reprodutiva dos animais domésticos, foi abordado de forma clara, didática e objetiva os mecanismos de diferenciação (...) sexual dos embriões em desenvolvimento, quais os genes envolvidos nesse processo e tudo mais. Nesse segundo trabalho, a abordagem será teórica, mas também clara, sobre a formação primordial dos gametas femininos e masculinos, através da ovogênese nas fêmeas e a espermatogênese nos machos. Esse trabalho visa levar a importância do processo de formação dos gametas e a produção hormonal das gônadas, bem como o entendimento sobre as interações com o eixo hipotálamo-hipofisário. -/- •____INTRODUÇÃO -/- A reprodução sexual é um processo mediante a qual dois organismos da mesma espécie unem seu material genético para dar lugar a um organismo fixo com combinação única de genes; para isso, cada organismo produz células que contém a metade do material genético característico da espécie. Essas células haploides (1n) são denominadas gametas; ao combinar-se um gameta masculino com um feminino produz-se uma célula diploide (2n) (zigoto ou ovo) a partir da qual se forma o embrião. A grande maioria das espécies com reprodução sexual são anisogâmicas, o que significa que produzem dois tipos de gametas diferentes: os gametas masculinos são microscópios, móveis e produzem-se em grande quantidade, enquanto que os femininos são grandes, imóveis e produzem-se em menor quantidade. O tipo de gameta que um indivíduo produz é o que define seu sexo; sobre os animais o macho é o indivíduo que produz grandes quantidades de espermatozoides e a fêmea produz uma menor quantidade de óvulos, enquanto que nas plantas as gônadas masculinas são as produtoras pólen e as femininas produzem oosferas. Os gametas são diferentes do resto das células do organismo, as quais se chamam células somáticas; essas últimas são diploides porque contém dois pares de cromossomos, um par herdado do pai do indivíduo e o outro da mãe. As células somáticas, ademais, se dividem por mitose, ao qual os cromossomos se duplicam antes de cada divisão celular e cada uma das células filhas recebe um complemento diploide idêntico dos cromossomos, logo todas as células somáticas de um indivíduo possuem o mesmo material genético, embora cada tipo celular expresse diferentes combinações de genes. Em contraponto, os gametas são células haploides porque possuem somente um par de cromossomos e a metade do material genético característico da espécie. Cada um dos cromossomos em um gameta é resultado da recombinação dos genes contidos nos cromossomos paterno e materno do indivíduo que originam o gameta, e cada um destes possuem uma combinação única de genes. Os gametas se formam a partir das células germinais, que são células que em sua origem são diploides e elas de “comprometem” a manter-se como uma linha celular especial que em determinado momento sofrerá o processo de meiose para dar origem aos gametas haploides, sejam óvulos ou espermatozoides segundo o sexo do animal. Como descrito no trabalho sobre a diferenciação sexual, as células germinativas primordiais originam-se no epiblasto do embrião, e migram desde o saco vitelino até colonizar as cristas gonodais, onde, por sua vez, proliferam-se e se organizam junto com as células somáticas da gônada primitiva para formar o testículo ou o ovário. As células germinais masculinas e femininas tem a mesma origem embrionária. As gônadas indiferenciadas em um embrião possuem três tipos celulares: as células que dão origem aos gametas (ovogonia ou espermatogonia), as precursoras de células que nutrem os gametas em desenvolvimento (células da granulosa no ovário; células de Sertoli no testículo) e as precursoras de células que secretam hormônios sexuais (células da teca no ovário; células de Leydig no testículo). As células germinais são as únicas estruturas do organismo que têm a capacidade de dividir-se por meiose sofrendo uma redução no número de seus cromossomos, sendo responsável pela transmissão da carga genética aos descendentes. Em contraste, as células somáticas somente se dividem por mitose. A formação dos gametas compreende fases sequenciais de mitose, meiose e pós-meiose. Esses processos são altamente organizados e necessitam de um preciso e bem coordenado programa de expressão genética. Uma das características importantes da gametogênese é a redução cromossômica, que através da meiose, reduz pela metade o número de cromossomos e produz células distintas entre si, devido a trocas de material genético entre os pares de cromossomos provenientes do pai e da mãe, o que ocorre no processo de “crossing over” durante a primeira fase da meiose. A gametogênese é o processo mediante o qual as células germinais de cada sexo se multiplicam, dividem e diferenciam até formar os gametas. No caso da formação dos gametas masculinos o processo recebe o nome específico de espermatogênese, e para os gametas femininos é denominado como ovogênese. Embora os dois processos alcancem o objetivo comum de produção das células haploides, por onde compartilham algumas características, existem diferenças marcadas entre eles devido a necessidade de produzir um número muito distinto de gametas, de tamanho diferente, e com características de motilidade também distintas. -/- •___ESPERMATOGÊNESE -/- A espermatogênese é o processo mediante o qual se produz os gametas masculinos denominados espermatozoides. Durante a vida fetal as células germinais e as células somáticas do testículo em formação organizam-se em túbulos seminíferos que se derivam dos cordões sexuais primários e conformam a maior parte da medula do testículo. Na etapa fetal cada tubo seminífero é delimitado por uma membrana basal, recoberta na parte interior pelas células precursoras das células de Sertoli (um tipo de células somáticas). No exterior do túbulo localizam-se as células precursoras das células de Leydig ou intersticiais (figura 1), que também são células somáticas. Entre a membrana basal e as células de Sertoli encontram-se algumas células germinais denominadas espermatogonias de reserva A0 (denominadas gonócitos) que serão o único tipo de células germinais presentes no testículo enquanto o animal não alcançar a puberdade. As células de Sertoli estabelecem na região basal uniões oclusoras entre si, formando parte da barreira hemato-testicular. As espermatogonias A0 localizam-se por dentro da membrana basal do túbulo seminífero, embora fora da barreira hemato-testicular. Figura 1: fase neonatal. Nota-se a grande infiltração de tecido intersticial em quase 50% da seção originando que os túbulos sejam pequenos e redondos em sua maioria. O citoplasma e núcleo das células pré-Leydig são notadas claramente por essa ser uma espécie suína onde o tecido intersticial está claramente diferenciado. Hematoxilina-eosina (X 220.5). Fonte: Embrapa. -/- O número de células de Sertoli no testículo depende da influência do hormônio folículo estimulante (FSH) presente durante a vida fetal e as primeiras etapas de vida pós-natal. A população de células de Sertoli ao chegar a puberdade se manterá fixa durante o resto da vida do animal; existe uma relação positiva entre o tamanho e a população de células de Sertoli e a capacidade de produção de espermatozoides do testículo. As células de Sertoli são as únicas células somáticas que estão no epitélio seminífero, e sua função é a nutrição, sustentação e controle endócrino das células germinais. As células de Sertoli participam ativamente no processo de liberação dos espermatozoides para a luz do túbulo. Nesse momento, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma do espermatozoide dos chamados corpos residuais. As células de Sertoli também fagocitam as células germinais que se degeneram no curso normal da espermatogênese. Essas células ainda sintetizam grande quantidade de proteínas, como por exemplo as proteínas ABP (androgen hinding protein), que transportam andrógenos para todo o aparelho reprodutivo, transferrinas, que transportam ferro para a respiração celular das células germinais e também às inibinas, que regulam a liberação de FSH pela hipófise, através de um sistema de retroalimentação (feedback) negativa (figura 2). Figura 2: epitélio seminífero, células de Sertoli (flecha) (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Antes da puberdade dos túbulos seminíferos observam-se ao corte como estruturas de diâmetro pequeno, sem luz, e conformados unicamente pelas células de Sertoli e espermatogonias de reserva e rodeados por abundante tecido intersticial, ao que estão presentes as células precursoras das células de Leydig. Ainda antes da puberdade, a diferenciação celular manifesta-se primeiro pela presença de espermatócitos primários, os quais se degeneram em geral na fase de paquíteno, por falta de estimulação hormonal. A partir de que o animal chega a puberdade inicia-se o processo de espermatogênese, que se manterá durante toda a vida do animal, exceto em espécies de animais silvestres muito estacionais, ao qual pode se suspender durante a época não reprodutiva para voltar e ser retomada na época ou estação reprodutiva. Depois da puberdade, os túbulos seminíferos possuem um diâmetro muito maior; em seu interior observa-se um grande número de células germinais de todos os tipos, diferentes estádios de divisão, e em seu lúmen contém líquido e espermatozoides. Ainda sobre o alcancei da puberdade, as espermatogonias começam a dividir-se aceleradamente por mitose, enquanto que no espaço intersticial as células mesenquimais também começam a se diferenciar e a dar origem as células de Leydig (figura 3). A partir dessa etapa as células de Leydig (totalmente diferenciadas) são também evidentes no exterior do túbulo, junto com as células mioides ou peritubulares que o rodeiam o que ao contrair-se são responsáveis por controlar o avanço dos fluidos e as células presentes no lúmen do túbulo. As células mioides estão situadas ao redor do túbulo, e é creditado a elas a promoção da contração e da integridade estrutural do túbulo. Esse tipo celular apenas se diferencia na puberdade pela ação dos andrógenos (figura 4). As interações entre as células de Sertoli e as mioides parecem ter um papel importante na manutenção das funções do testículo. Durante o processo de espermatogênese, as espermatogonias de reserva dividem-se periodicamente e enquanto algumas células fixas permanecem como espermatogonias de reserva, outras proliferam e sofrem uma seção de divisões mitóticas durante as quais se vão diferenciando até formarem espermatócitos primários (espermatocitogênese ou fase de mitose), logo sofrem divisões especiais mediante as quais reduzem seu número de cromossomos (fase de meiose), e ao final trocam de forma para converter-se em espermatozoides (espermatocitogênese) (figura 5). Cada uma dessas etapas da espermato- gênese será descrito detalhadamente adiante, antes é necessário a explicação de algumas características das células de Sertoli e de Leydig que ajudarão a entender seu papel durante a espermatogênese. Figura 3: células de Leydig no espaço intersticial do testículo bovino adulto PAS (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Figura 4: o estabelecimento da puberdade pela presença de espermatozoides no túbulo. Hematoxilina-eosina (400 X). Fonte: Embrapa. Figura 5: fases mitóticas das espermatogonias (A0 e B) para formação de um espermatócito primário e as duas fases de meiose que se sucedem antes da espermatogênese. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Ao início da espermatocitogênese as uniões oclusoras entre as células de Sertoli se abrem por etapas (como as comportas de um submarino) para permitir a passagem das espermatogonias em direção ao centro do túbulo seminífero sem que se estabeleça uma continuidade entre o exterior e o interior da barreira hemato-testicular. Uma vez ultrapassada essa barreira, as sucessivas gerações de espermatogonias, espermatócitos, espermátides e espermatozoides irão se localizar em direção ao interior do túbulo seminífero, em estreita associação com as células de Sertoli. Em consequência, as células de Sertoli dividem o túbulo seminífero em dois compartimentos; o compartimento basal (debaixo das uniões oclusoras das células de Sertoli), ao qual residem as espermatogonias de reserva, e o compartimento adluminal (em direção ao centro do túbulo), cujos espaços entre as células de Sertoli desenvolvem o resto do processo de espermatogênese (meiose e espermatocitogênese). Esse feito é importante porque durante a vida fetal as únicas células germinais existentes eram as espermatogonias de reserva, pelo que os antígenos expressados por gerações mais avançadas (espermatogonias intermediárias, secundárias, espermátides e espermatozoides) não são reconhecidos como próprios do corpo pelo sistema imunológico. Logo, o anterior implica que deve existir uma barreira entre eles e o sangue para evitar um ataque imunológico. Em todas as etapas da espermatogênese, as células de Sertoli atuam como células de suporte para as células germinais, que sempre permanecem recoberta pela membrana das células de Sertoli. Também atuam como células nutricionais já que proporcionam o meio em que as células germinais se desenvolvem e maturam, assim como as substâncias que regulam e sincronizam as sucessivas divisões e transformações das células germinais. As células de Sertoli produzem hormônios, como estrógenos e inibina que atuam sobre a hipófise para regular a secreção das gonadotropinas que controlam a espermatogênese. As células de Leydig que residem no exterior do túbulo seminífero também são importantes para a espermatogênese: produzem a testosterona que estimula e mantém a espermatogênese, bem como serve como substrato sobre o qual atua como aromatizador das células de Sertoli para transformá-las em estrógenos. Como supracitado, para seu estudo podemos dividir a espermatogênese em três fase: espermatocitogênese, meiose e espermiogênese (figura 6). Agora, serão descritas cada uma dessas etapas. Em algumas espécies, incluindo no homem, os macrófagos representam o segundo tipo celular intersticial mais numeroso no testículo, depois das células de Leydig. Os macrófagos e vários subtipos de linfócitos são identificados nós testículos de ovinos e ratos. Eles estão intimamente associados com as células de Leydig e atuam juntamente na regulação da esteroidogênese. Figura 6: fluxograma da espermatogênese. -/- Espermatocitogênese -/- A espermatocitogênese, também chamada de etapa proliferativa ou de mitose, consiste numa série de divisões mitóticas sofridas pelas células descendentes de uma espermatogonia de reserva. Uma vez que a célula se divide, abandona o estado de reserva e começa um processo de diferenciação. As espermatogonias de reserva (denominadas espermatogonias A0 na rata ou As nos humanos) são células que existem desde a vida fetal e que permanecem mitoticamente inativas durante a infância. Uma vez que alcançam a puberdade começam a dividir-se em intervalos regulares, e as células filhas podem permanecer como espermatogonias de reserva ou abandonar a reserva e ingressar na dita espermatocitogênese. Uma vez abandonada a reserva, as células filhas que vão se formando em cada divisão permanecem unidas por pontes citoplasmáticas, constituindo um clone que se divide sincronicamente. As células que se formam depois de cada divisão continuam sendo espermatogonias, porém cada geração é ligeiramente diferente da anterior. Na rata, por exemplo, as espermatogonias tipo A0 ao dividir-se originam espermatogonias do tipo A1, que em sucessivas divisões formam espermatogonias dos tipos A2, A3 e A4, as quais, por sua vez, sofrem outra mitose para formar espermatogonias intermediárias e uma mais para formar espermatogonias do tipo B. Essas últimas se diferenciam (sem se dividir) em espermatócitos primários, processo em que termina a fase de espermatocitogênese, que literalmente significa processo de geração de espermatócitos. As espermatogonias tipo A0 são a fonte para a contínua produção de gametas. A metade delas se dividem e formam células iguais (as chamadas células tronco) e a outra metade forma as espermatogonias A1, que sofre novas divisões mitóticas e formam os tipos 2, 3 e 4. O tipo A4 sofre mitose para formar a intermediária (A In), que por mitose, forma a tipo B (figura 6). Esses tipos de espermatogonias podem ser identificadas em evoluções histológicas de acordo com sua organização topográfica na membrana basal dos túbulos seminíferos ou mediante seu conteúdo de heterocromatina. Outra maneira de diferenciação se baseia em marcadores moleculares específicos que distinguem as espermatogonias tronco (A0) das demais, com os fins de isolamento, desenvolvimento in vitro e transplante. As tipo B passam por mitose para formarem os espermatócitos primários; estes iniciam a primeira etapa da meiose formando os espermatócitos secundários; na segunda etapa da divisão meiótica, cada espermatócito secundário se divide e formam as chamadas espermátides. Quando o testículo alcança seu desenvolvimento total, a meiose completa-se e as espermátides originadas se convertem em espermatozoides. Um dos maiores sinais característicos desse fenômeno é o alargamento das espermátides e sua migração em direção ao lúmen do túbulo seminífero (figuras 4, 7 e 8). Figura 7: espermatogonias marcadas por imuno-histoquímica, anticorpo monoclonal TGFa (400 x). Figura 8: fases de divisões meióticas (M), espermatócitos em paquíteno (PA) e espermatócitos secundários (ES). -/- Figura 9: estádio posterior a liberação dos espermatozoides na luz do túbulo. Hematoxilina-eosina (400 x). Mediante as seis divisões mitóticas que ocorrem durante a espermatocitogênese se forma potencialmente um clone de 64 espermatócitos primários a partir de cada espermatogonia A que ingressa sobre o processo. Não obstante, algumas células sofrem apoptose em cada uma das etapas do processo, ao qual o número real formado é menor. Em outras espécies produzem-se um transcurso similar de divisões mitóticas sucessivas durante a espermatocitogênese, embora a nomenclatura utilizada possa ser distinta, por exemplo nos bovinos as duas últimas divisões mitóticas dão origem as espermatogonias de tipo B1 e B2. -/- Meiose -/- Uma vez que as espermatogonias B se diferenciam em espermatócitos primários, esses iniciam a etapa de meiose, com uma nova divisão; desta vez a divisão é do tipo meiótica. Ao completar-se a primeira divisão meiótica (meiose I) se obtém os espermató-citos secundários, que ao sofrer a segunda divisão meiótica (meiose II) dão origem as espermátides. Vale salientar que a meiose é o processo mediante o qual reduz-se a metade do número de cromossomos, pelo que as espermátides que se obtém são células haploides (1n). Os espermatócitos secundários que se formam depois da primeira divisão meiótica contém a metade do número normal de cromossomos, porém a mesma quantidade de DNA já que cada cromossomo é duplo. As espermátides formadas na conclusão da segunda divisão meiótica (figura 7), por sua vez, contém a metade dos cromossomos, e esse já não são duplos, já que se trata de células 1n. Também deve-se enfatizar que durante a meiose é relevante o entrecruzamento dos cromossomos homólogos, pelo que cada espermátide possui uma combinação única e diferente de genes paternos e maternos. Outro ponto que deve ser levado em consideração é que cada espermátide somente possui um cromossomo sexual; a metade das espermátides contém o cromossomo X herdado da mãe do macho que está levando a cabo a espermatogênese e a outra metade contém o cromossomo Y herdado de seu pai. Para cada espermatócito primário que entra no processo de meiose obtém-se cerca de quatro espermátides, pelo qual ao ser completada a meiose potencialmente se poderiam formar até 256 espermátides por cada espermatogonia que abandona a reserva e ingressa na espermatocitogênese. -/- Espermiogênese -/- Durante a espermiogênese, também chamada de fase de diferenciação, as esper-mátides sofrem, sem se dividir, uma metamorfose que as transforma em espermatozoides, os quais finalmente são liberados das células de Sertoli em direção ao lúmen do túbulo seminífero. A espermiogênese é um processo complicado e longo já que a espermátide deve sofrer complexas trocas nucleares, citoplasmáticas e morfológicas que resultam na forma-ção dos espermatozoides. Algumas dessas mudanças incluem a condensação do material nuclear para formação de um núcleo plano e denso, a eliminação do citoplasma para a constituição de uma célula pequena, a formação de uma estrutura especializada denomi-nada acrossomo ou tampa cefálica, e a formação do pescoço e da cauda (flagelo) do esper-matozoide, do que depende a sua motilidade. Durante a maior parte da espermiogênese, as espermátides se mantém com uma estreita associação com as células de Sertoli; logo, chega-se a observar, então, flagelos que se projetam em direção a luz do túbulo que pare-cem sair das células de Sertoli, sendo na realidade os flagelos dos espermatozoides que ainda não tinham sido liberados pelo lúmen. Ao liberar os espermatozoides em direção a luz do túbulo, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma dos espermatozoides (corpos residuais). Também fagocitam os restos de todas as células germinais que sofrem apoptose ou degeneram-se durante a espermatogênese. Credita-se que ao realizar essas funções as células de Sertoli podem fazer uma monitoração eficiente da espermatogênese, o que lhes permitiria emitir sinais para colaborar na regulação desse processo em nível gonodal e a nível sistêmico através da secreção de hormônios como a inibina e o estradiol. Além da inibina e activina, as células de Sertoli sintetizam outras proteínas, como a ABP (proteína ligadora de andrógenos) que serve como uma molécula de transporte de andrógenos dentro dos túbulos seminíferos, ductos deferentes e epidídimo, ou a transfer-rina, que transporta o ferro necessário para a respiração celular. -/- Resultados da espermatogênese -/- O resultado da espermatogênese não significa apenas uma simples multiplicação das células germinais (até 256 espermatozoides a partir de cada espermatogonia A1), senão que através dela são produzidos gametas haploides pequenos, móveis e com grande diversidade genética entre eles, ao mesmo tempo que se mantêm uma reversa de células mãe (espermatogonias A0) a partir das quais se poderiam originar novos ciclos de esper-matogênese durante o resto da vida do animal. -/- Controle hormonal da espermatogênese -/- Como mencionado, o FSH reproduz um importante papel para o estabelecimento das células de Sertoli durante a vida fetal e início da vida pós-natal. O começo da esper-matogênese também é estimulado pelo FSH, que atua sobre as células de Sertoli para estimular sua função e a ativação de sinais dessas células em direção as células germinais, incluindo-as a abandonar a reserva e ingressar na espermatogênese. O FSH, assim mesmo, estimula a mitose durante o resto da espermatogênese e aumenta a eficiência do processo, já que reduz a apoptose e a degeneração de espermatogonias intermediárias e do tipo B. O FSH também estimula as células de Sertoli para produzirem inibina e ABP. Uma vez iniciada a espermatogênese somente requerem níveis baixos de FSH para se mantê-la. As células de Sertoli também devem ser estimuladas pela testosterona para funcio-nar de maneira adequada; se requer também do LH hipofisário: hormônio que estimula as células de Leydig para produzir testosterona. Por sua vez, a secreção de LH e FSH é regulada pelo GnRH hipotalâmico: esse neurohormônio também faz parte do mecanismo de regulação da espermatogênese. A espermatogênese também é modulada em nível local mediante a produção de determinados fatores e interações entre as células. Dentro dos fatores locais podemos mencionar o fator de crescimento parecido com a insulina 1 (IGF-1), o fator de crescimen-to transformante beta (TGF- β), activina, ocitocina e diversas citocinas. Entre as intera-ções celulares existem tanto uniões de comunicação entre as células de Sertoli e as células germinais, como pontes citoplasmáticas entre todas as células germinais que formam o clone de células descendentes de uma espermatogonia A1. Uma vez que as células de Sertoli iniciam sua função na puberdade é possível manter experimentalmente a espermatogênese somente com testosterona, sem ser requeri-dos nenhum outro hormônio. A quantidade de espermatozoides produzidos, no entanto, é maior quando há presença do FSH. Abaixo do estímulo do FSH as células de Sertoli produzem estradiol e inibina, hormônios que geram uma retroalimentação sobre o eixo hipotálamo-hipofisário para a regulação da secreção de gonadotropinas. Em particular, a inibina reduz a secreção de FSH, pelo qual é factível que sirva como um sinal que evite uma excessiva estimulação as células de Sertoli. -/- Ciclo do epitélio seminífero -/- Em cada espécie as espermatogonias de reserva iniciam um novo processo de divi-sões celulares em intervalos fixos: a casa 14 dias no touro; 12 dias no garanhão e a cada 9 dias no cachaço (reprodutor suíno). A nova geração de células que começam a proliferar sobre a base do tubo deslocam-se em direção ao centro do túbulo a geração anterior, que por sua vez deslocam-se as gerações anteriores. Devido as mudanças que vão sofrendo cada geração celular se ajustam a tempos característicos de cada etapa, já que rodas as células em uma determinada seção do túbulo estão sincronizadas entre si pelas células de Sertoli; em cada espécie somente é possível encontrar um certo número de combinações celulares: 14 diferentes combinações no caso da rata, 8 no touro e 6 no ser humano. A sucessão de possíveis combinações até regressar a primeira combinação se conhece como o ciclo do epitélio seminífero. Na maioria das espécies os espermatozoides que são libera-dos em direção a luz do túbulo provém das células que entraram no processo de esperma-togênese quatro gerações antes que a geração que está ingressando nesse momento, pelo que a espermatogênese no touro dura ao redor de 60 dias e um pouco menos em outras espécies domésticas. Significa que os efeitos negativos das alterações na espermatogêne-se podem estar presentes até dois meses depois de que se produziram essas alterações. Como supracitado, geralmente se observa a mesma combinação celular em toda a área de uma determinada secção transversal do túbulo seminífero. No entanto, se fizermos uma série de secções, observa-se que ao longo do túbulo há uma sucessão ordenada de combinações (a primeira em uma determinada secção; a segunda combinação na seguinte secção, e assim sucessivamente em secções subsequentes até regressar a primeira combi-nação. Teremos, então, que ao início da divisão das espermatogonias A1 se produz de forma sincronizada em uma secção do túbulo, e vai-se transmitindo como uma onda peristáltica as secções adjacentes. Esse processo é denominado como onda do epitélio seminífero e graças à esse túbulo seminífero sempre tem secções em todas as etapas da espermatogênese, com o que se alcança uma produção constante de espermatozoides. -/- Alterações da espermatogênese -/- Nas espécies estacionais a espermatogênese, como já mencionado, pode reduzir-se ou inclusive suspender sua atividade fisiológica durante a época não reprodutiva dessas espécimes, porém esse processo fisiológico não pode ser considerado como uma altera-ção. No entanto, a espermatogênese só pode ser alterada pelas enfermidades ou por fatores externos. A principal causa de alterações na espermatogênese é o aumento da temperatura testicular. Por isso, os testículos são localizados na saco escrotal e são “caídos” para fora do corpo como pode-se observar nos bovinos, caprinos, ovinos, caninos e no próprio homem. A temperatura testicular deve estar cerca de 2 a 6 °C abaixo da temperatura corporal normal. As células germinais masculinas são sensíveis ao calor, pelo qual na maioria dos mamíferos os testículos se encontram fora da cavidade abdominal e existe um sofisticado sistema de termorregulação para mantê-los a uma temperatura menor que a corporal. Se a temperatura corporal for elevada ou se os testículos permanecerem na cavidade abdominal, ou ainda se os sistemas termorreguladores do testículo sejam afetados por fatores inflamatórios como edema ou falta de mobilidade testicular dentro do escroto, a temperatura do tecido testicular aumentará e a espermatogênese sofrerá alterações proporcionais ao excesso de temperatura e a duração da elevação. A espermatogênese também pode ser afetada pela exposição a hormônios ou a outras substâncias. É possível que a causa mais comum (sobretudo no homem) seja o uso de esteroides anabólicos, que elevam a concentração de andrógenos na circulação, provo-cando um feedback negativo sobre a secreção de gonadotropinas. Ao deixar de estimular-se o testículo pelas gonadotropinas, este deixará de produzir testosterona, e as concentra-ções de andrógeno exógeno nunca alcançará as altíssimas concentrações de testosterona que normalmente estão presentes a nível do tecido testicular por ser o local onde se produz o hormônio. Também se supõe que diversas substâncias com propriedades estrogênicas derivadas de processos industriais (indústria dos plásticos, hidrocarbonetos etc.) e presentes no ambiente (fatores xenobióticos) podem ser responsáveis pelas alterações na espermatogênese em diversas espécies, entre as quais se inclui o ser humano. -/- • OVOGÊNESE E FOLICULOGÊNESE -/- A ovogênese é o processo seguido pelas células germinais da fêmea para a forma-ção dos óvulos, que são células haploides. Durante a vida fetal as células germinais proliferam-se no ovário por mitose, formando um grande número de ovogonias, algumas das quais se diferenciam em ovócitos primários que iniciam sua primeira divisão meiótica para deter-se na prófase da divisão. Somente alguns desses ovócitos primários retornarão e concluirão a primeira divisão meiótica em algum momento da vida adulta do animal, dando origem a um ovócito secundário e a um corpo polar. O ovócito secundário inicia a sua segunda divisão meiótica, a qual volta a ficar suspensa até receber um estímulo apropriado, já que somente os ovócitos secundários que são ovulados e penetrados por um espermatozoide retornam e concluem a segunda divisão meiótica, dando origem a um óvulo (figura 10). O processo de ovogênese é realizado dentro dos folículos ovarianos, que também tem que sofrer um longo transcurso de desenvolvimento e diferenciação denominado foliculogênese pelo que a ovogênese como tal realiza-se dentro do marco desse último processo. Por essa razão, na seguinte seção descreverei tanto a ovogênese como a folicu-logênese, e a relação que existe entre ambos. Figura 10: representação da ovogênese. Na etapa de proliferação, as células germinais se diferen-ciam por mitose. A meiose I se caracteriza por uma prófase prolongada, ocorrendo a duplicação do DNA. Nas duas divisões, que ocorrem antes da ovulação e depois da fertilização, a quantidade de DNA é reduzida a 1n, com o fim de que a fusão dos pronúcles (singamia) pós-fertilização, seja gerado um zigoto com um número de cromossomos de 2n (diploide). -/- Geração de ovócitos primários e folículos primordiais Tanto a ovogênese como a foliculogênese iniciam-se durante a vida fetal, quando as células germinais primordiais provenientes do saco vitelino colonizam a gônada primitiva e, junto com as células somáticas z organizam-se para a formação dos cordões sexuais secundários, que se desenvolvem principalmente no córtex do ovário. Nesse período, as células germinais que colonizaram o ovário sofrem até 30 divisões mitóticas, proliferando-se até formar milhares ou milhões de ovogonias, que inicialmente formam “ninhos” constituídos cada um deles por um clone de várias ovogonias que descendem da mesma célula precursora e que se mantêm unidas por pontes citoplasmáticas, sincronizan-do suas divisões mitóticas. Nessa etapa alcança-se a máxima população de células germinais no ovário, que antes de nascer se reduzirá drasticamente por apoptose. No ovário do feto humano chegam a haver até sete milhões de células germinais que ao nascimento se reduzem a dois milhões. Os ovários fetais do bovino, de maneira análoga, chegam a ter até 2.100.000 células germinais, que ao nascimento reduzem para 130.000 aproximadamente. A redução no número de ovogonias produz-se ao mesmo tempo que essas células, que vêm dividindo-se por mitose e estão agrupadas em ninhos, iniciam sua primeira divisão meiótica para se transformarem em ovócitos primários: células germinais que se encontram em uma etapa de suspensão (diplóteno) da prófase da primeira divisão meiótica. Nesse período produz-se uma grande proporção de células germinais; as células somáticas dos cordões sexuais, por sua vez, emitem projeções citoplasmáticas que separam a isolam os ovócitos primários sobreviventes, ficando cada um deles rodeados por uma capa de células aplanadas da (pré) granulosa. Ao mesmo tempo em que se forma uma membrana basal entre as células da granulosa e o tecido intersticial do ovário. Ao ovócito primário rodeado de uma capa de células da (pré) granulosa aplanadas e delimita-das por uma membrana basal denomina-se de folículo primordial (figura 11). Nas vacas os folículos primordiais bem formados já estão presentes nos ovários a partir do dia 90 da gestação. A maioria dos folículos primordiais com os que nasce uma fêmea se manterão inativos durante um longo tempo; muitos deles durante toda a vida do animal. Nos folículos primordiais inativos tanto os ovócitos primários como as células da granulosa conservam sua forma original e mantém um metabolismo reduzido estritamente ao mínimo necessário para manter-se viáveis. Por essa razão, ao realizar um corte histológico de qualquer ovário as estruturas mais numerosas que se observam serão os folículos primordiais. No entanto, cada dia da vida de um animal, inclusive desde a vida fetal, um certo número de folículos primordiais reiniciam seu desenvolvimento, e a partir desse momento um folículo exclusivamente pode ter dois destinos: o primeiro, prosseguir seu desenvolvi-mento até chegar a ovular, e o segundo (que é muito mais frequente) encontrar em algum momento condições inadequadas que fazem fronteira com ele para parar seu desenvolvi-mento, levando-o a sofrer atresia e degenerar até desaparecer do ovário. Figura 11: sequência da foliculogênese apresentando as diferentes estruturas que podemos encontrar em cada fase. Fonte: ZARCO, 2018. Culminação da ovogênese A ovogênese somente se completará quando um ovócito primário reinicia a meio-se; completa sua primeira divisão meiótica para formar um ovócito secundário e um primeiro corpo polar e, quando, finalmente sofrer uma segunda divisão meiótica para formar um óvulo e um segundo corpo polar. Os óvulos são as células 1n que constituem os gametas femininos, pouco numerosos, grandes e imóveis. A grande maioria dos ovóci-tos primários, como veremos mais adiante, nunca retomam a meiose e, em consequência, não chegam a formar ovócitos secundários, e muitos dos ovócitos secundários tampouco sofrem uma segunda divisão meiótica, pelo que não chegam a formar os óvulos. Ao longo da vida de uma fêmea, na maioria das espécies, menos de 0,1% dos ovócitos primários (um a cada mil) chega a terminar a ovogênese, dando origem a um óvulo. O supracitado deve-se a que a ovogênese somente pode retomar-se e ser completa-da em ovócitos primários que se encontram dentro dos folículos primordiais que (uma vez ativados) vão alcançando diversas etapas de seu desenvolvimento em momentos precisos aos que encontram as condições ideais de oxigenação, nutrição, vascularização e exposição a fatores parácrinos e a exposição a concentrações de hormônios que se requerem para que o folículo continue em cada etapa de seu desenvolvimento com o processo de foliculogênese até chegar a ovular. Qualquer folículo que não esteja nessas condições ao longo do desenvolvimento sofrerá degeneração e atresia, pelo que o ovócito primário em seu interior nunca chegará ao ponto em que pode retomar a primeira divisão meiótica. No que resta da presente seção revisaremos o processo de foliculogênese em cujo marco se desenvolve a ovogênese; havemos que tomar de conta que essa última se limita ao que ocorre nas células germinais (ovogonia, ovócito primário, secundário e óvulo), pelo qual depende intimamente do desenvolvimento do folículo de que essas células formam parte. Em um princípio a ativação do folículo primordial e o desenvolvimento folicular são independentes das gonadotropinas: não se conhecem os mecanismos precisos median-te os quais um folículo primordial se ativa e reinicia seu desenvolvimento, nem como se decide quais folículos, dentre as dezenas de milhares de ou centenas de milhares presentes em um ovário se reativarão em um dia em particular. A reativação trata-se de uma liberação de influência de fatores inibidores, já que os folículos primordiais se reativam espontaneamente quando cultivados in vitro, isolados do resto do tecido ovariano. Uma vez que um folículo primordial se ativa, inicia-se um longo processo de desenvolvimento que somente depois de vários meses (ao redor de cinco meses no caso dos bovinos) o levará a um estádio em que seu desenvolvimento posterior requer a presença das gonado-tropinas; daí que se diz que as primeiras etapas do desenvolvimento são independentes das gonadotropinas. Durante a fase independente de gonadotropinas, um folículo primordial que tenha sido ativado e tenha começado a crescer; passará primeiro para a etapa de folículo primá-rio, caracterizada por conter um ovócito primário que está rodeado, por sua vez, por uma capa de células da granulosa, que não são planas, e sim cúbicas. Depois, se o folículo continuar crescendo se transformará em um folículo secundário, ao qual as células da granulosa começam a proliferar (aumentando em número) e se organizam em duas ou mais capas que rodeiam o ovócito primário. Entre o ovócito e as células da granulosa que o rodeiam se forma nesta uma zona pelúcida; ainda assim o ovócito mantém contato direto com essas células, mediante o estabelecimento de pontes citoplasmáticas que atravessam a zona pelúcida. Através dessas pontes citoplasmáticas as células da granulosa podem passar nutrientes e informação ao ovócito primário. O volume e o diâmetro do ovócito primário aumentam ao mesmo tempo que as células da granulosa proliferam-se, para incrementar as capas ao redor do ovócito. De maneira gradual o citoplasma do ovócito primário aumenta até 50 vezes seu volume e a proliferação das células continua. Esses folículos que possuem cada vez mais células e portanto mais capas de células da granulosa se denominam folículos secundários. Para evitar confusões, há a necessidade de nomen-clatura ao qual o folículo vá mudando de nome de primordial a primário e logo, de secun-dário, a terciário, por sua vez, o ovócito que encontra-se em seu interior, a todo momento, segue sendo um ovócito primário. Durante a etapa dependente de gonadotropinas, os folículos secundários começam a formar um espaço cheio de líquido, o antro folicular, desse modo se convertem em folí-culos terciários. Com a utilização de outra nomenclatura, a formação do antro marca a transição entre folículos pré-antrais (sem antro) e folículos antrais (com antro). Em algum momento dessa transição entre folículo secundário e terciário, também aparece a depen-dência de folículos em direção as gonadotropinas, pelo qual somente podem seguir crescendo na presença do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo estimulante (FSH). Nos bovinos e em outras espécies (para seu estudo), os folículos antrais são dividi-dos em pequenos, médios e grandes. Embora todos eles possuam um antro folicular, dependendo do seu grau de desenvolvimento requerem diferentes concentrações de gona-dotropinas para continuar o crescimento. Os folículos antrais mais pequenos somente re-querem concentrações baixas de LH e FSH, pelo qual podem continuar crescendo em qualquer momento do ciclo estral inclusive em animais que não estão ciclando (fêmeas em anestro pré-puberal, gestacional, lactacional, estacional). Nas etapas posteriores os folículos antrais requerem primeiro concentrações elevadas de FSH, e nas etapas finais somente podem continuar crescendo na presença de pulsos frequentes de LH, pelo qual somente os folículos que encontram-se sob concentrações apropriadas desses hormônios podem seguir crescendo. Por essa razão, nos animais que se encontram em anestro de qualquer tipo somente é possível encontrar folículos antrais pequenos ou médios, segundo a espécie, e nos animais que se encontram ciclando (estro) o maior tamanho folicular encontrado em um determinado dia do ciclo dependerá das concentrações de FSH e LH presentes nesse momento e nos dias anteriores. Um folículo que chega ao estado máximo de desenvolvimento, conhecido como folículo pré-ovulatório, ao final, somente chegará a ovular se for exposto a um pico pré-ovulatório de LH. Como supracitado, cada dia na vida de uma fêmea inicia seu desenvolvimento um certo número de folículos; a grande maioria sofrem atresia, mas depois da puberdade em cada dia do ciclo estral um ou vários folículos vão encontrando ao longo do seu desenvol-vimento concentrações hormonais que lhes permite chegar na etapa de folículo pré-ovula-tório. Somente nestes folículos, e como consequência de um pico pré-ovulatório de LH, se reinicia e completa-se a primeira divisão meiótica do ovócito primário, produzindo duas células distintas. Uma delas é o ovócito secundário, que retém praticamente todo o citoplasma. Contém, assim mesmo, em seu núcleo um par de cromossomos duplos, a outra é o primeiro corpo polar, que é exclusivamente um núcleo com uma quantidade mínima de citoplasma. Na maioria das espécies ovula-se um ovócito secundário que se encontra, então, suspendido na segunda divisão meiótica. Esta segunda divisão meiótica somente reinicia-rá e completarar-se uma vez que o espermatozoide começa a penetrar sob o ovócito secundário. Ao concluir-se a divisão se forma o segundo corpo polar e completa-se a ovogênese com o qual se obtém o óvulo, célula 1n que constitui o gameta feminino. No entanto, o óvulo existe pouco tempo como tal, já que em poucos minutos/horas (depen-dendo da espécie) se produzirá a fusão do núcleo do mesmo (pró-núcleo feminino) com o do espermatozoide (pró-núcleo masculino), com o qual se completa a fertilização e se forma um novo indivíduo (o ovo ou zigoto). -/- Ondas foliculares -/- Como mencionado supra, todos os dias um determinado número de folículos pri-mordiais se ativam e começam a crescer, os quais crescem em um ritmo característico em cada espécie. Isso provoca que em qualquer momento existam nos ovários folículos pri-mordiais (que começam a crescer em alguns dias ou semanas), assim como folículos secundários em diversas etapas do desenvolvimento, os quais iniciaram seu desenvolvi-mento em semanas ou inclusive meses (segundo o grau de desenvolvimento atual). Também em qualquer momento poderá haver folículos antrais nas etapas iniciais de seu desenvolvimento (com antros que já se podem detectar em cortes histológicos mas não são visíveis macroscopicamente). Todos esses folículos chegaram até seu estado de de-senvolvimento atual (primário, secundário ou antral pequeno), independente da etapa do ciclo estral em que sejam observados ou encontrados. Nos bovinos, os folículos que chegam ao início da etapa antral iniciaram seu desenvolvimento cinco meses antes, e todavia requerem ao redor de 42 dias para chegar ao estado pré-ovulatório. Para continuar seu desenvolvimento, os folículos antrais pequenos devem encon-trar concentrações altas de FSH, que os estimulam para prosseguir o crescimento. Cada vez que se produz uma elevação nas concentrações de FSH, esse hormônio estimula o desenvolvimento de um grupo de folículos antrais pequenos, que começaram a crescer muito tempo antes e que o dia da elevação de FSH tenha alcançado o grau de desenvolvi-mento preciso para responder com eficiência a este hormônio, o qual atuará através de seus receptores nas células da granulosa para estimular a produção de estradiol, a secreção de inibina, a produção de líquido folicular e a proliferação das células da granulosa. Um grupo de folículos antrais pequenos é assim recrutado pelo FSH para acelerar seu cresci-mento e aumentar sua produção de estradiol e inibina (figura 12). Mediante um seguimento ultrassonográfico dos ovários é possível identificar pou-cos dias depois um certo número de folículos, que por haver sido recrutados começam um período de crescimento acelerado. Durante alguns dias vários folículos crescem juntos, porém depois um deles é selecionado para continuar crescendo, enquanto que o restante do grupo deixam de fazê-lo e terminam sofrendo atresia. Através da ultrassom é possível identificar o folículo selecionado, agora chamado folículo domi-nante, já que sua trajetória de crescimento sofre um desvio com respeito a seguida pelo restante do grupo. Os folículos que não foram selecionados deixam de crescer e sofrem atresia já que deixam de possuir o suporte gonadotrópico de FSH, uma vez que as concentrações desse hormônio são suprimidos pela inibina e o estradiol produzidos pelo conjunto de folículos que conformam a onda folicular (figura 12), porém o folículo mais desenvolvido do grupo se converterá em dominante. A inibina atua diretamente a nível hipofisário para reduzir a secreção de FSH. Figura 12: onda folicular e relação dos níveis de FSH, estradiol e LH. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Figura 13: Recrutamento, seleção e dominação folicular na espécie ovina e influência do FSH e LH nas fases. Fonte: SILVA, E. I. C. da, 2019. -/- A razão pela qual o folículo dominante é capaz de continuar seu desenvolvimento apesar da baixa nas concentrações de FSH é que o folículo é o único que alcançou o grau de progresso necessário para que apareçam os receptores para LH em suas células da granulosa. Esse processo permite ao folículo dominante ser estimulado pela LH, e que requeira baixas concentrações de FSH para manter seu desenvolvimento. A secreção de LH em forma de pulsos de baixa frequência (um pulso a cada quatro a seis horas), característica da fase lútea do ciclo estral; é suficiente para permitir que um folículo dominante continue crescendo por mais dias depois da sua seleção e que mais tarde mantenha-se viável durante alguns dias embora não aumentem de tamanho. Contu-do, se durante o período viável desse folículo não seja finalizada a fase lútea e não diminuam as concentrações de progesterona, o folículo terminará sofrendo atresia devido a exigência de um padrão de secreção acelerada de LH (aproximadamente um pulso por hora) durante o desenvolvimento pré-ovulatório, que somente pode ser produzido com a ausência da progesterona. Uma vez que um folículo dominante sofre atresia deixa de produzir inibina, pelo qual as concentrações de FSH podem elevar-se novamente para iniciar o recrutamento de outro grupo de folículos a partir da qual se origina uma nova onda folicular. Durante o ciclo estral de uma vaca podem gerar-se dois ou três ondas foliculares; somente em raros casos quatro. A etapa de dominância folicular da primeira onda na grande maioria dos casos não coincide com a regressão do corpo lúteo, pelo qual o primei-ro folículo dominante quase invariavelmente termina em atresia. Em algumas vacas o fo-lículo dominante da segunda onda ainda está viável quando se produz a regressão do corpo lúteo e acelera-se a secreção de LH, pelo qual esse segundo folículo dominante se converte em folículo pré-ovulatório e, ao final ovula. Em outros animais o segundo folícu-lo dominante também perde a sua viabilidade antes da regressão do corpo lúteo, por onde nesses animais se inicia uma terceira onda folicular, da qual surge o folículo que finalmen-te ovulará depois de produzir-se a regressão do corpo lúteo. Sem importar a onda em que se origine, uma vez que um folículo dominante é ex-posto a alta frequência de secreção de LH que se produz depois da regressão do corpo lúteo, aumenta ainda mais sua secreção de estradiol até que as altas concentrações desse hormônio comecem a exercer um feedback positivo para a secreção do LH. Isso provoca-rá a aceleração da frequência de secreção do LH até que os pulsos são tão frequentes que começam a ficar por cima e produzir-se o pico pré-ovulatório de LH, que é responsável pela realização da ovulação e a maturação final do ovócito. -/- •___DIFERENÇAS ENTRE ESPERMATOGÊNESE E OVOGÊNESE -/- Enquanto que na fêmea a ovogênese inicia-se durante a vida fetal, no macho a es-permatogênese começa na puberdade. Na fêmea, a partir de um ovócito primário se origi-na um óvulo; no macho, de um espermatócito primário se produzem, teoricamente, quatro espermatozoides. Outra característica interessante é que enquanto a fêmea já conta desde o nasci-mento com todos os ovócitos que necessitará na vida adulta, o macho necessitará chegar a puberdade para iniciar o desenvolvimento das células sexuais, já que ao nascer somente possui gonócitos precursores das células germinais, células de Sertoli e intersticiais. Na vida adulta de uma fêmea, o número de células germinais desaparece paulati-namente. Uma vez iniciada a espermatogênese no macho, a cada ciclo do epitélio seminí-fero as células germinais são renovadas mantendo a provisão para toda a vida reprodutiva. Na fêmea, a meiose sofre duas interrupções em seu transcurso, e no macho é ininterrupta. Figura 14: representação em diagramação comparativa do desenvolvimento da gametogênese. -/- Principais pontos abordados sobre as diferenças entre a gametogênese masculina e feminina: ❙ Na ovogênese a meiose contêm-se em duas ocasiões esperando acontecimentos externos para prosseguir. Já na espermatogênese não existe a suspensão da meiose. ❙ A espermatogênese é um processo contínuo, enquanto que a ovogênese pode completar exclusivamente um óvulo em cada ciclo estral; já que só pode ser completada por mais de um nas espécies que ovulam vários ovócitos no caso das porcas, cadelas, gatas etc. ❙ Na espermatogênese existem células de reserva que permitem a continuação du-rante toda a vida, enquanto que na ovogênese o número de ovócitos primários é limitado. A fêmea somente conta com os que nasceu, e eles não se dividem. ❙ Na espermatogênese obtém-se até 256 espermatozoides para cada espermatogo-nia que inicia o processo, enquanto que na ovogênese somente se obtém um óvulo a partir de cada ovócito primário. ❙ Durante a espermatogênese se produz uma metamorfose que transforma as es-permátides em espermatozoides. Na ovogênese não ocorre um processo análogo. ❙ Na espermatogênese, durante a meiose produzem-se quatro espermátides a partir de cada espermatócito primário. Na ovogênese se produz somente um óvulo a partir de cada ovócito primário; produz, ademais, dois corpos polares. ❙ Todos os óvulos que se produzem durante a ovogênese contém um cromossomo X, enquanto que a metade dos espermatozoides possuem um cromossomo Y e a outra metade um cromossomo X. ❙ Na espermatogênese produzem-se centenas ou dezenas de milhões de esperma-tozoides por dia, enquanto que na ovogênese se produz um ou alguns óvulos a cada ciclo estral. ❙ A espermatogênese produz gametas macroscópicos e com motilidade própria, enquanto que a ovogênese produz gametas grandes e imóveis. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- ABDEL-RAOUF, Mohammed et al. The postnatal development of the reproductive organs in bullswith special reference to puberty.(Including growth of the hypophysis and the adrenals). Acta endocrinologica, n. Suppl No. 49, 1960. ADONA, Paulo Roberto et al. Ovogênese e foliculogênese em mamíferos. Journal of Health Sciences, v. 15, n. 3, 2013. AERTS, J. M. J.; BOLS, P. E. 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In lieu of an abstract, here is a brief excerpt of the content:Reviewed by:Newton's Metaphysics: Essays by Eric SchliesserMarius StanEric Schliesser. Newton's Metaphysics: Essays. Oxford: Oxford University Press, 2021. Pp. 328. Hardback, $99.90.Newton owes his high regard to the quantitative science he left us, but his overall picture of the world had some robustly metaphysical threads woven in as well. Posthumous judgment about the value of these threads has varied wildly. Christian Wolff thought him a metaphysical rustic, as did Hans (...) Reichenbach some two centuries later ("Die Bewegungslehre bei Newton, Leibniz und Huygens," Kant-Studien 29 [1924]: 416–38). In the 1960s, the tide would turn, as Howard Stein and James Edward McGuire separately began to show that Newton's metaphysics was not just sophisticated, but often more compelling than its early modern alternatives (see respectively "Newtonian Spacetime," Texas Quarterly 10 [1967]: 174–200; and Tradition and Innovation: Newton's Metaphysics of Nature [Dordrecht: Kluwer Academic Publishers, 1995]). Eric Schliesser's book unfolds in that same register of appreciative, high scholarship, and it attests to the enduring attraction of its subject.The book grew out of previous discrete papers, to which he added a few more for this occasion. Accordingly, it does not come with a master argument. Rather, it is an in-depth exploration of some key metaphysical themes in Newton. As such, it befits its subject figure, who reflected on themes and concepts while stopping short of working out systems.The first major theme is Newton and Spinozism. The latter does not denote Spinoza's metaphysics. In fact, Schliesser explains, Newton shared with Spinoza some weighty commitments, for example, to space being actually infinite, and to substance monism: "for Newton, there is strictly speaking only one genuine substance," namely, God (33). Rather, "Spinozism" is an interpreter's category for a bundle of three theses: identifying God and nature; denying final causation in the physical world; and the assumption of "blind" metaphysical necessity. Some counted Hobbes and John Toland as Spinozist in this sense, and even Epicurus, avant la lettre. Newton and his followers argued vehemently against this package, as Schliesser shows in chapters 4, 5, and 8. Their chief complaint was that Spinozism is unable to account for the "origin of motion," for a certain type of order, and for the stability of cosmological structure—and to do so in a way that "meets the standards of Newtonian mechanics" (122). This interpretive lens allows Schliesser to draw Kant in, by reading his youthful Theory of Heaven as a possible Spinozist reply to their objections (chapter 3). [End Page 157]A second theme is the metaphysics of mechanics, where Schliesser weaves together several strands. One is the ontology of gravity, for which he offers a novel construal: for Newton, gravity counts as real, but in a qualified sense. Namely, it is not essential and not intrinsic: "even after creation, a lonely partless particle of matter in the universe would not be said to gravitate." And gravity is relational: a "shared quality" of two or more bits of matter, which obtains in virtue of their sharing a nature (19). Another strand is Newton's ontology of time—really, a subtle, difficult topic long neglected. Famously, Newton in Principia defends absolute, true, and mathematical time. The question is what these three qualifiers denote, and whether Newton thought they were synonymous. Schliesser in chapter 7 argues for the provocative view that "absolute" and "true" time are not identical concepts; rather, they pick out different entities. These entities share a common structure, namely, metric and topological. That makes them species of "mathematical" time (179). But, Schliesser contends, Newton has unequal warrant for his two concepts of time.Yet another theme is formal causation. It comes to the fore in chapter 5, which grapples with Newton's opaque idea that space is an "emanative effect." Schliesser explains that here, "emanation picks out a species of formal causation" (147), but in a novel, early modern sense that comes from Bacon, not Aristotle. If space has a formal cause, then so has its twin brother, time, the topic of chapter 7. God is their common formal cause. Then in chapter 6 (coauthored with Zvi Biener) Schliesser adds that, for Newton, laws... (shrink)

This Handbook contains forty essays by an international team of experts on the antecedents, the content, and the reception of the Dionysian corpus, a body of writings falsely ascribed to Dionysius the Areopagite, a convert of St Paul, but actually written about 500 AD. The first section contains discussions of the genesis of the corpus, its Christian antecedents, and its Neoplatonic influences. In the second section, studies on the Syriac reception, the relation of the Syriac to the original Greek, and (...) the editing of the Greek by John of Scythopolis are followed by contributions on the use of the corpus in such Byzantine authors as Maximus the Confessor, John of Damascus, Theodore the Studite, Niketas Stethatos, Gregory Palamas, and Gemistus Pletho. In the third section attention turns to the Western tradition, represented first by the translators John Scotus Eriugena, John Sarracenus, and Robert Grosseteste and then by such readers as the Victorines, the early Franciscans, Albert the Great, Aquinas, Bonaventure, Dante, the English mystics, Nicholas of Cusa, and Marsilio Ficino. The contributors to the final section survey the effect on Western readers of Lorenzo Valla's proof of the inauthenticity of the corpus and the subsequent exposure of its dependence on Proclus by Koch and Stiglmayr. The authors studied in this section include Erasmus, Luther and his followers, Vladimir Lossky, Hans Urs von Balthasar, and Jacques Derrida, as well as modern thinkers of the Greek Church. Essays on Dionysius as a mystic and a political theologian conclude the volume. (shrink)

Recent debates between representational and relational theories of perceptual experience sometimes fail to clarify in what respect the two views differ. In this essay, I explain that the relational view rejects two related claims endorsed by most representationalists: the claim that perceptual experiences can be erroneous, and the claim that having the same representational content is what explains the indiscriminability of veridical perceptions and phenomenally matching illusions or hallucinations. I then show how the relational view can claim that errors associated (...) with perception should be explained in terms of false judgments, and develop a theory of illusions based on the idea that appearances are properties of objects in the surrounding environment. I provide an account of why appearances are sometimes misleading, and conclude by showing how the availability of this view undermines one of the most common ways of motivating representationalist theories of perception. (shrink)

Scepticism about ought simpliciter is the view that there is no such thing as what one ought simpliciter to do. Instead, practical deliberation is governed by a plurality of normative standpoints, each authoritative from their own perspective but none authoritative simpliciter. This paper aims to resist such scepticism. After setting out the challenge in general terms, I argue that scepticism can be resisted by rejecting a key assumption in the sceptic’s argument. This is the assumption that standpoint-relative ought judgments bring (...) with them a commitment to act in accordance with those judgments. Instead, I propose an alternative account of our normative concepts according to which only ought simpliciter judgments commit one to acting in accordance with those judgments. In addition to answering the sceptical challenge, the proposal offers an independently motivated account of what makes a concept normatively authoritative. (shrink)

The article discusses the varying conceptions of the faculty of ‘the understanding’ in 18th-century British philosophy and logic. Topics include the distinction between the understanding and the will, the traditional division of three acts of understanding and its critics, the naturalizing of human understanding, conceiving of the limits of human understanding, British innatism and the critique of empiricist conceptions of the understanding, and reconceiving the understanding and the elimination of scepticism. Authors discussed include Richard Price, James Harris, Zachary Mayne, (...) Edward Bentham, Isaac Watts, Dugald Stewart, John Norris—as well as Locke, Berkeley, Hume and Reid. (shrink)

Naïve realism, often overlooked among philosophical theories of perception, has in recent years attracted a surge of interest. Broadly speaking, the central commitment of naïve realism is that mind-independent objects are essential to the fundamental analysis of perceptual experience. Since the claims of naïve realism concern the essential metaphysical structure of conscious perception, its truth or falsity is of central importance to a wide range of topics, including the explanation of semantic reference and representational content, the nature of phenomenal consciousness, (...) and the basis of perceptual justification and knowledge. One of the greatest difficulties surrounding discussions of naïve realism, however, has been lack of clarity concerning exactly what affirming or denying it entails. In particular, it is sometimes unclear how naïve realism is related to the claim that perceptual experience is in some sense direct or unmediated, and also to what extent the view is compatible with another widely discussed thesis in the philosophy of perception, the claim that perceptual experiences are states with representational content. In this essay, I discuss how recent work on these issues helps to clarify both the central commitments of naïve realism, as well as its relation to representationalist theories of perception. Along the way, I will attempt to shed light on the different ways in which each approach tries to address the various theoretical challenges facing a philosophical theory of perception, and also to assess the prospects for views that attempts to combine features of each approach. (shrink)

An Aristotelian Philosophy of Mathematics breaks the impasse between Platonist and nominalist views of mathematics. Neither a study of abstract objects nor a mere language or logic, mathematics is a science of real aspects of the world as much as biology is. For the first time, a philosophy of mathematics puts applied mathematics at the centre. Quantitative aspects of the world such as ratios of heights, and structural ones such as symmetry and continuity, are parts of the physical world and (...) are objects of mathematics. Though some mathematical structures such as infinities may be too big to be realized in fact, all of them are capable of being realized. Informed by the author's background in both philosophy and mathematics, but keeping to simple examples, the book shows how infant perception of patterns is extended by visualization and proof to the vast edifice of modern pure and applied mathematical knowledge. (shrink)

According to desire satisfactionism, well-being consists in getting what you desire. Recently, several theorists have suggested that this view should be extended to claim that ill-being consists in getting what you are averse to. I argue that both of these paradigmatic claims are false. As I show, desire and aversion are indeed both relevant to well-being and ill-being—in fact, perhaps surprisingly, each attitude has unique effects on both our well-being and ill-being. However, these effects are a matter of the unique (...) feelings desire and aversion produce. The paradigmatic desire satisfactionist approach—and, I argue, a surprisingly wide variety of desire satisfactionist views—cannot properly capture the relevance of these feelings, and thus the relevance of desire and aversion, to well-being and ill-being, and should therefore be abandoned. (shrink)

This project has been supported by the Australian Government through the Australian Research Council (project number CS170100008); the Department of Industry, Innovation and Science; and the Department of Prime Minister and Cabinet. ACOLA collaborates with the Australian Academy of Health and Medical Sciences and the New Zealand Royal Society Te Apārangi to deliver the interdisciplinary Horizon Scanning reports to government. The aims of the project which produced this report are: 1. Examine the transformative role that artificial intelligence may play in (...) different sectors of the economy, including the opportunities, risks and challenges that advancement presents. 2. Examine the ethical, legal and social considerations and frameworks required to enable and support broad development and uptake of artificial intelligence. 3. Assess the future education, skills and infrastructure requirements to manage workforce transition and support thriving and internationally competitive artificial intelligence industries. (shrink)

The entry provides an overview of the type-token distinction, including a comparison to other nearby distinctions.

Mathematicians often speak of conjectures as being confirmed by evidence that falls short of proof. For their own conjectures, evidence justifies further work in looking for a proof. Those conjectures of mathematics that have long resisted proof, such as the Riemann hypothesis, have had to be considered in terms of the evidence for and against them. In recent decades, massive increases in computer power have permitted the gathering of huge amounts of numerical evidence, both for conjectures in pure mathematics and (...) for the behavior of complex applied mathematical models and statistical algorithms. Mathematics has therefore become (among other things) an experimental science (though that has not diminished the importance of proof in the traditional style). We examine how the evaluation of evidence for conjectures works in mathematical practice. We explain the (objective) Bayesian view of probability, which gives a theoretical framework for unifying evidence evaluation in science and law as well as in mathematics. Numerical evidence in mathematics is related to the problem of induction; the occurrence of straightforward inductive reasoning in the purely logical material of pure mathematics casts light on the nature of induction as well as of mathematical reasoning. (shrink)

Most agree that, in some special scenarios, prudence can speak against feeling a fitting emotion. Some go further, arguing that the tension between fittingness and prudence afflicts some emotions in a fairly general way. This paper goes even further: it argues that, when it comes to anxiety, the tension between fittingness and prudence is nearly inescapable. On any plausible theory, an enormous array of possible outcomes are both bad and epistemically uncertain in the right way to ground fitting anxiety. What’s (...) more, the fittingness of an emotion is a demanding, not a permissive, normative status. So the norms of fitting emotion demand a great deal of anxiety. For almost any realistic agent, it would be deeply imprudent to feel anxiety in a way that meets the demands set by norms of fitting emotion. (shrink)

Three accounts of effective realism (ER) have been advanced to solve three problems for scientific realism: Fraser and Vickers (forthcoming) develop a version of ER about non-relativistic quantum mechanics that they argue is compatible with all the main realist versions (‘interpretations’) of quantum mechanics avoiding the problem of underdetermination among them; Williams (2019) and Fraser (2020b) propose ER about quantum field theory as a response to the problems facing realist interpretations; Robertson and Wilson (forthcoming) propose ER to deal with the (...) dubious ontological status of the entities belonging to superseded theories. This paper argues for the unification of these proposals based on realism about modal structure and the idea of scale relativity of ontology developed by ontic structural realists. This solves problems some or all the accounts of ER face, especially that of making explicit in what way they are realist. Furthermore, we respond to a recent critique that has been raised against the ontic structural realist account of quantum mechanics that we employ. (shrink)

This paper is about the similarity between the appreciation of a piece of art, such as a cherished music album, and the loving appreciation of a person whom one knows well. In philosophical discussion about the rationality of love, the Qualities View (QV) says that love can be justified by reference to the qualities of the beloved. I argue that the oft-rehearsed trading-up objection fails to undermine the QV. The problems typically identified by the objection arise from the idea that (...) love-worthy qualities could be coarse-grained, when in fact they must be fine-grained. The analogy with appreciation of aesthetic qualities helps to draw out this point. Once the fine-grained nature of love-worthy qualities is properly understood, it is clear that critics of the QV cannot rely on the trading-up objection to motivate its rejection. Moreover, the paper’s core argument helps to illuminate the persistently aesthetic nature of interpersonal affections. (shrink)

A polemical account of Australian philosophy up to 2003, emphasising its unique aspects (such as commitment to realism) and the connections between philosophers' views and their lives. Topics include early idealism, the dominance of John Anderson in Sydney, the Orr case, Catholic scholasticism, Melbourne Wittgensteinianism, philosophy of science, the Sydney disturbances of the 1970s, Francofeminism, environmental philosophy, the philosophy of law and Mabo, ethics and Peter Singer. Realist theories especially praised are David Armstrong's on universals, David Stove's on logical probability (...) and the ethical realism of Rai Gaita and Catholic philosophers. In addition to strict philosophy, the book treats non-religious moral traditions to train virtue, such as Freemasonry, civics education and the Greek and Roman classics. (shrink)

A novel account of virtue signaling and what makes it bad has recently been offered by Justin Tosi and Brandon Warmke. Despite plausibly vindicating the folk’s conception of virtue signaling as a bad thing, their account has recently been attacked by both Neil Levy and Evan Westra. According to Levy and Westra, virtue signaling actually supports the aims and progress of public moral discourse. In this paper, we rebut these recent defenses of virtue signaling. We suggest that virtue signaling only (...) supports the aims of public moral discourse to the extent it is an instance of a more general phenomenon that we call norm signaling. We then argue that, if anything, virtue signaling will undermine the quality of public moral discourse by undermining the evidence we typically rely on from the testimony and norm signaling of others. Thus, we conclude, not only is virtue signaling not needed, but its epistemological effects warrant its bad reputation. (shrink)

Metaethical expressivism is typically characterised as the view that normative statements express desire-like attitudes instead of beliefs. However, in this paper I argue that expressivists should claim that normative statements express beliefs in normative propositions, and not merely in some deflationary sense but in a theoretically robust sense explicated by a theory of propositional attitudes. I first argue that this can be achieved by combining an interpretationist understanding of belief with a nonfactualist view of normative belief content. This results in (...) a view I call ‘interpretative expressivism’. I then argue that traditional arguments employed by expressivists that normative statements express noncognitive attitudes can just as well support the claim that normative statements express nonfactual or nonrepresentational beliefs. Finally, I argue that this view has a number of advantages to versions of expressivism that deny that normative statements express non-deflationary normative beliefs. (shrink)

How were reliable predictions made before Pascal and Fermat's discovery of the mathematics of probability in 1654? What methods in law, science, commerce, philosophy, and logic helped us to get at the truth in cases where certainty was not attainable? The book examines how judges, witch inquisitors, and juries evaluated evidence; how scientists weighed reasons for and against scientific theories; and how merchants counted shipwrecks to determine insurance rates. Also included are the problem of induction before Hume, design arguments for (...) the existence of God, and theories on how to evaluate scientific and historical hypotheses. It is explained how Pascal and Fermat's work on chance arose out of legal thought on aleatory contracts. The book interprets pre-Pascalian unquantified probability in a generally objective Bayesian or logical probabilist sense. (shrink)

The alienation constraint on theories of well-being has been influentially expressed thus: 'what is intrinsically valuable for a person must have a connection with what he would find in some degree compelling or attractive …. It would be an intolerably alienated conception of someone’s good to imagine that it might fail in any such way to engage him' (Railton 1986: 9). Many agree this claim expresses something true, but there is little consensus on how exactly the constraint is to be (...) understood. Here, I clarify the sense in which the quote offers a basic constraint on theories of well-being—a constraint that should be adopted by (e.g.) hedonists, desire satisfactionists, and objective list theorists alike. This constraint focuses on affective engagement, or positive affective stances in connection with a proposed good. I show that the constraint explains a near-universal intuition, and rules out a number of well-known theories of well-being. (shrink)

In this paper, I defend an epistemic requirement on fitting hopes and worries: it is fitting to hope or to worry that p only if one’s epistemic position makes it rational to suspend judgment as to whether p. This view, unlike prominent alternatives, is ecumenical; it retains its plausibility against a variety of different background views of epistemology. It also has other important theoretical virtues: it is illuminating, elegant, and extensionally adequate. Fallibilists about knowledge have special reason to be friendly (...) to my view; it can help them explain why it can be unfitting to hold on to hope and worry in the face of overwhelming evidence, and it can also help them explain the sense in which knowledge that p and hope that –p are in tension with one another. (shrink)

As a candidate theory of quantum gravity, the popularity of string theory has waxed and waned over the past four decades. One current source of scepticism is that the theory can be used to derive, depending upon the input geometrical assumptions that one makes, a vast range of different quantum field theories, giving rise to the so-called landscape problem. One apparent way to address the landscape problem is to posit the existence of a multiverse; this, however, has in turn drawn (...) heightened attention to questions regarding the empirical testability and predictivity of string theory. We argue first that the landscape problem relies on dubious assumptions and does not motivate a multiverse hypothesis. Nevertheless, we then show that the multiverse hypothesis is scientifically legitimate and could be coupled to string theory for other empirical reasons. Looking at various cosmological approaches, we offer an empirical criterion to assess the scientific status of multiverse hypotheses. (shrink)

One solution to the problem of moral knowledge is to claim that we can acquire it a posteriori through moral experience. But what is a moral experience? When we examine the most compelling putative cases, we find features which, I argue, are best explained by the hypothesis that moral experiences are emotions. To preempt an objection, I argue that putative cases of emotionless moral experience can be explained away. Finally, I allay the worry that emotions are an unsuitable basis for (...) moral knowledge. I conclude that those who believe in moral experience should hold that it consists of emotion. (shrink)

The logical interpretation of probability, or "objective Bayesianism'' – the theory that (some) probabilities are strictly logical degrees of partial implication – is defended. The main argument against it is that it requires the assignment of prior probabilities, and that any attempt to determine them by symmetry via a "principle of insufficient reason" inevitably leads to paradox. Three replies are advanced: that priors are imprecise or of little weight, so that disagreement about them does not matter, within limits; that it (...) is possible to distinguish reasonable from unreasonable priors on logical grounds; and that in real cases disagreement about priors can usually be explained by differences in the background information. It is argued also that proponents of alternative conceptions of probability, such as frequentists, Bayesians and Popperians, are unable to avoid committing themselves to the basic principles of logical probability. (shrink)

The world provides us with an ocean of opportunities for fitting emotion. But we are beings with limited emotional resources, so missed opportunities are common. This chapter argues that these failures to take up fitting emotions are very frequently unfitting in their own right—so frequently, in fact, that most of us lead lives replete with unfitting absences of emotion. It begins by showing that, whenever an emotion can be unfitting in virtue of being too weak, the absence of that emotion (...) can also be unfitting, and for just the same reason. But emotional responses to a host of everyday objects—a funny joke, a nasty insult, and so on—can be unfittingly weak. This means that failures to respond emotionally to an enormous host of everyday objects are similarly unfitting. (shrink)

In this paper, I argue that we face a challenge in understanding the relationship between the ‘value-oriented’ and ‘other-oriented’ dimensions of shame. On the one hand, an emphasis on shame's value-oriented dimension leads naturally to ‘The Self-Evaluation View’, an account which faces a challenge in explaining shame's other-oriented dimension. This is liable to push us towards ‘The Social Evaluation View’. However The Social Evaluation View faces the opposite challenge of convincingly accommodating shame's ‘value-oriented’ dimension. After rejecting one attempt to chart (...) a middle course between these extremes, I argue that progress can be made if we reject the widespread assumption that the other-oriented dimension of shame is best understood primarily terms of our concern with the way we appear to others. Instead, I outline an account which treats shame as manifesting our desire primarily for interpersonal connection and which elucidates the property of shamefulness in terms of merited avoidance. (shrink)

This paper considers two competing views of the relationship between preference and desire. On what I call the “preference-first view,” preference is our most basic form of conative attitude, and desire reduces to preference. This view is widely assumed, and essentially treated as orthodoxy, among standard decision theorists, economists, and others. I argue, however, that the preference-first view has things the wrong way around. I first show that the standard motivation offered for this view—motivation underlying foundational work in decision theory (...) and economics—leaves the view with unacceptable psychological implications. I then introduce an alternative view—the “desire-first view”—on which desire is our most basic form of conative attitude, and preference reduces to desire. On the desire-first view I propose, preferences, as comparisons, are best understood as comparisons of the extents to which alternatives are desired. I show that this desire-first view is simple, ecumenical, and explanatorily powerful. (shrink)

Throughout history, almost all mathematicians, physicists and philosophers have been of the opinion that space and time are infinitely divisible. That is, it is usually believed that space and time do not consist of atoms, but that any piece of space and time of non-zero size, however small, can itself be divided into still smaller parts. This assumption is included in geometry, as in Euclid, and also in the Euclidean and non- Euclidean geometries used in modern physics. Of the few (...) who have denied that space and time are infinitely divisible, the most notable are the ancient atomists, and Berkeley and Hume. All of these assert not only that space and time might be atomic, but that they must be. Infinite divisibility is, they say, impossible on purely conceptual grounds. (shrink)

This paper defends the usefulness of the concept of philosophical progress and the common assumption that philosophy and science aim to make the same, or a comparable, kind of progress. It does so by responding to Yafeng Shan's (2022) arguments that the wealth of research on scientific progress is not applicable or useful to philosophy, and that philosophy doesn't need a concept of progress at all. It is ultimately argued that while Shan's arguments are not successful, they reveal the way (...) forward in developing accounts of philosophical progress. (shrink)

What happens to the inner light of consciousness with the death of the individual body and brain? Reductive materialism assumes it simply fades to black. Others think of consciousness as indicating a continuation of self, a transformation, an awakening or even alternatives based on the quality of life experience. In this issue, speculation drawn from theoretic research are presented. -/- Table of Contents Epigraph: From “The Immortal”, Jorge Luis Borges iii Editor’s Introduction: I Killed a Squirrel the Other Day, Gregory (...) M. Nixon iv-xi Research Essays The Tilde Fallacy and Reincarnation: Variations on a "Skeptical" Argument Teed Rockwell 862-881 Death, Consciousness, and Phenomenology, Steve Bindeman 882-899 The Idealist View of Consciousness After Death, Bernardo Kastrup 900-909 Consciousness, a Cosmic Phenomenon—A Hypothesis, Eva Déli 910-930 The Theory of a Natural Afterlife: A Newfound, Real Possibility for What Awaits Us at Death, Bryon K. Ehlmann 931-950 Near-Death Cases Desegregating Non-Locality/Disembodiment via Quantum Mediated Consciousness: An Extended Version of the Cell-Soul Pathway, Contzen Pereira & J Shashi Kiran Reddy 951-968 On the Possible Existence of Quantum Consciousness After Brain Death, Massimo Pregnolato & Alfredo Pereira Jr. 969-991 Science and Postmortem Survival, Edward F. Kelly 992-1011 Explorations ISS Theory: Cosmic Consciousness, Self, and Life Beyond Death in a Hyperdimensional Physics, Chris H. Hardy 1012-1035 Does the Consciousness End, Remain Awake, or Transform After Death? Radivoj Stankovich (with Micho Durdevich) 1036-1050 Big Bang Spirituality, Life, and Death, Ken Bausch 1051-1063 Death, Consciousness and the Quantum Paradigm, Ronald Peter Glasberg 1064-1077 Living With Limits: The Continuum of Consciousness, Donald Brackett 1078-1098 Mysticism, Consciousness, Death, Mike Sosteric 1099-1118 What Dies? Eternalism and the Afterlife in William James, Jonathan Bricklin 1119-1140 Theories of Consciousness and Death: Does Consciousness End, Continue, Awaken, or Transform When the Body Dies? Roger Cook 1141-1153 It’s the Other Way Around: Matter is a Form of Consciousness and Death is the End of the Illusion of Life in the World, James P. Kowall & Pradeep B. Deshpande 1154-1208 Statements A Feminine Vision for the World Consciousness, & a New Outrageous Ontology, Lorna Green 1209-1217 The Mask of Eternity: The Quest for Immortality and the Afterlife, Iona Miller 1218-1228 Are We Really “such stuff as dreams are made on”? Chris Nunn 1229-1225 Is the Afterlife a Non-Question? (Let's Hope Not), Deepak Chopra 1226-1230 Life After Death? An Improbable Essay, Stuart Kauffman 1231-1236. (shrink)

What is it to be clear? And will that question have the same answer in science, poetry, and philosophy? This paper offers a taxonomy of clarity, before focusing on two notions that are pertinent to the notions of clarity in science, poetry, and, in particular, philosophy. It argues that “scientific clarity,” which is marked by its reliance on technical terms, is, though often appropriate, not the only way in which something can be clear. In particular, poetry entirely eschews technical terms—but (...) can nonetheless be crystal clear. Poetry achieves this clarity by sensitivity to the richness of language: rhythm, ambiguity, and so on. The paper argues that some philosophy uses language in this same way to achieve its philosophical ends. Accordingly, we should allow that this is a legitimate philosophical method and should not judge the clarity of such philosophy by the standards of scientific clarity. (shrink)

It has generally been assumed that rapid visual search is based on simple features and that spatial relations between features are irrelevant for this task. Seven experiments involving search for line drawings contradict this assumption; a major determinant of search is the presence of line junctions. Arrow- and Y-junctions were detected rapidly in isolation and when they were embedded in drawings of rectangular polyhedra. Search for T-junctions was considerably slower. Drawings containing T-junctions often gave rise to very slow search even (...) when distinguishing arrow- or Y-junctions were present. This sensitivity to line relations suggests that preattentive processes can extract 3-dimensional orientation from line drawings. A computational model is outlined for how this may be accomplished in early human vision. (shrink)

There is a wide range of realist but non-Platonist philosophies of mathematics—naturalist or Aristotelian realisms. Held by Aristotle and Mill, they played little part in twentieth century philosophy of mathematics but have been revived recently. They assimilate mathematics to the rest of science. They hold that mathematics is the science of X, where X is some observable feature of the (physical or other non-abstract) world. Choices for X include quantity, structure, pattern, complexity, relations. The article lays out and compares these (...) options, including their accounts of what X is, the examples supporting each theory, and the reasons for identifying the science of X with (most or all of) mathematics. Some comparison of the options is undertaken, but the main aim is to display the spectrum of viable alternatives to Platonism and nominalism. It is explained how these views answer Frege’s widely accepted argument that arithmetic cannot be about real features of the physical world, and arguments that such mathematical objects as large infinities and perfect geometrical figures cannot be physically realized. (shrink)

Sentences with impersonal pronouns, like 'You do it like this', seem to make both statistical and prescriptive claims, that a certain way of behaving is common and that it is prescriptively good. We argue that these kinds of sentences are closely related to another kind of sentence, namely, indefinite singular generics, like 'A person does it like this'. We propose that there is a single underlying mechanism that allows both kinds of sentences to express mixed statistical/prescriptive readings. We then provide (...) a compositional semantic analysis of these sentences and explain how, together with this single underlying mechanism, it accounts for this phenomenon. (shrink)

Just before the Scientific Revolution, there was a "Mathematical Revolution", heavily based on geometrical and machine diagrams. The "faculty of imagination" (now called scientific visualization) was developed to allow 3D understanding of planetary motion, human anatomy and the workings of machines. 1543 saw the publication of the heavily geometrical work of Copernicus and Vesalius, as well as the first Italian translation of Euclid.

I elaborate and defend a "necessitarian" interpretation of Kant's account of laws.

This paper examines the prospects for an expressivist theory of prudential thought and discussion, or thought and discussion about what is good for us or what makes our lives go well. It is becoming increasingly common to view prudential thought and discussion as a kind of normative thought and discussion. If this is right, then expressivism, like any other meta-normative view, must be able to explain prudential thought and discussion. However, existing expressivist theories offer no such explanation and lack the (...) resources to construct one. I argue that the best strategy for expressivists is to adopt a fitting attitudes account of prudential concepts. More specifically, I propose that expressivists adopt the rational care theory of well-being, according to which claims about what is good for a person are equivalent to claims about what it is rational to want for that person insofar as one cares for them. In doing so, I defend the rational care theory against its most pressing objection and argue that the view provides an independently attractive account of prudential thought and discussion that fits well with the expressivist’s aim to explain normative thought and discussion in terms of its distinctive practical function. (shrink)